Stanotte il nostro amato Massimo se n’è andato lasciandoci pieni di dolore e di lacrime ma anche riconoscenti per l’enorme eredità che ci lascia. Se ne va un amico insostituibile, una persona generosa, coraggiosa e gentile, cuore e mente della LILA in tante battaglie storiche per i diritti delle persone con HIV.
Massimo Oldrini, 61 anni, è stato un punto di riferimento per tutti noi sin dagli anni ‘90 quando, attivista di LILA Milano, fu tra le prime persone con HIV a rendersi visibile sfidando stigma, pregiudizi e discriminazioni per riscattare la dignità di tantə. Fin da quegli anni partecipa alle lotte per una piena attuazione della legge 135/90 e per l’arrivo in Italia dei farmaci antiretrovirali; nel 1996 lo ricordiamo tra coloro che si incatenarono sotto Farmindustria, iniziativa che fu determinante per sbloccare la vertenza.
A lungo conduttore dei gruppi di auto-aiuto, dal 1997 fu presidente della LILA di Milano e, dal 2015, Presidente della LILA Nazionale, impegnandosi per la diffusione del messaggio U=U e per il riconoscimento di questa cruciale evidenza scientifica anche da parte dell’Italia. Componente della sezione M del Comitato Tecnico Sanitario del Ministero della Salute, in prima linea per l’introduzione in Italia della PrEP, Massimo ha dato un contributo determinante alla stesura del primo Piano Nazionale AIDS ed è stato tra i più strenui sostenitori della necessità di aggiornare l’attuale legge sull’HIV/AIDS, contribuendo ad individuarne le direttrici più avanzate.
Fino alla fine non ha però mai lasciato indietro la relazione con le persone, dal counseling, al testing, al servizio TelePrEP, all’impegno contro tutte le discriminazioni.
Caro Massimo, il tuo esempio, il tuo carisma, la tua intelligenza e la tua immensa umanità, la tua integrità, non possono non aver lasciato una traccia profonda in chiunque ti abbia amato, conosciuto o solo incontrato. La tua vita è stata una piccola grande pagina di storia, una lezione, un abbraccio pronto e accogliente, un sorriso e noi non lo dimenticheremo e non ti dimenticheremo, ricordandoti anche con il nostro impegno.
Un abbraccio forte e tutto il nostro amore a Patrizia, alla piccola Mirta, a Cristina, alla loro mamma Maria Grazia e alla zia Mariuccia.
La LILA tutta
Il funerale laico si terrà domani, mercoledì 22 gennaio, presso il Tempietto egizio del Cimitero del Verano, a Roma, alle ore 15:00.
È attivo lo sportello virtuale LILA per persone con HIV/AIDS, uno spazio sicuro, cui si può accedere in collegamento video, volto a migliorare il benessere psico-fisico e la qualità della vita delle persone che convivono con il virus.
Per contattare le 
Frutto di una intensa due giorni di discussione e formazione che si è tenuta al Cassero di Bologna, è nata la Rete Nazionale dei Centri Antidiscriminazione. Decine i CAD aderenti e, tra questi, il Centro IRIS gestito da Fondazione LILA Milano Ets. Diversi gli obiettivi: accogliere chi è vittima di violenza omolesbobitransfobica e di discriminazioni ma anche porsi come soggetto di interlocuzione politica, in grado di orientare gli interventi di prevenzione e di cambiamento culrurale. L'incontro, finanziato da UNAR, si è svolto nella cornice del Festival: "La violenza illustrata".
“Take the rights Path”, la strada dei diritti è l’unica che può portare alla fine dell’AIDS come minaccia per la salute pubblica entro il decennio: è il tema di questa Giornata Mondiale contro l’AIDS. A frenare in tutto il mondo questo percorso avverte UNAIDS sono disuguaglianze, discriminazioni, riduzione delle risorse economiche disponibili. Anche in Italia le discriminazioni verso le persone con HIV non sembrano per nulla diminuire, come dimostrano i dati che rileviamo dai nostri servizi. Per quanto riguarda l’andamento dell’infezione, le nuove diagnosi si confermano in rialzo per il terzo anno consecutivo e ben il 60% sono diagnosi tardive. “La prevenzione arretra, alimentando percezioni del rischio sbagliate e rischiose per la salute di tutti e tutte mentre il test è ancora poco accessibile” avverte la LILA, sulla base di quanto emerge da "LILAReport 2024". 
”Take the rights Path”. E’ il messaggio che UNAIDS sceglie di lanciare al mondo per la Giornata mondiale contro l’AIDS 2024 (WAD). Secondo il programma ONU, l’AIDS potrà cessare di essere una minaccia per la salute pubblica entro il decennio, solo tutelando i diritti di tutti e tutte. Tuttavia, avverte UNAIDS, un’ondata di attacchi ai diritti delle persone, soprattutto le più vulnerabili ed emarginate, rischia di compromettere i progressi compiuti. Anche in Italia c'è ancora molto da fare: lo evidenzia un rapporto della LILA sui casi di discriminazione verso le persone con HIV nel nostro paese. 
I dati annuali del COA-ISS riferiti al 2023, da poco pubblicati, segnalano e confermano diverse criticità nel quadro epidemiologico italiano relativo all’HIV/AIDS. La principale è rappresentata, ancora una volta, dal fenomeno delle diagnosi tardive che restano a livelli molto alti, rappresentando il 60% del totale delle nuove diagnosi annuali. Altro elemento d'attenzione è costituisto dalle fasce di popolazione più anziane e dei grandi adulti che sembrano più esposte a gravi ritardi nelle diagnosi. Sembra consolidarsi, infine, la tendenza al rialzo delle nuove diagnosi di HIV e di AIDS che tornano verso i livelli del 2019. Commentiamo con Giusi Giupponi, Presidente nazionale LILA, alcuni degli aspetti più rilevanti emersi dai dati del COA relativi al 2023.
A un anno dalla prossima scadenza d'avvicinamento agli obiettivi ONU 2030, che prevedono la fine dell'AIDS come minaccia per la salute pubblica, UNAIDS restituisce un quadro con tante luci ma anche troppe ombre sulla situazione globale dell'HIV/AIDS. Pubblicato a Ginevra lo scorso luglio, il "2024 global update" richiama alla responsabilità tutti i governi che hanno sottoscritto gli impegni ONU, perchè, come titola il documento: "The urgency of Now - AIDS at a crossroads - L’urgenza è adesso, l’AIDS è a un bivio". Complessivamente il mondo è fuori strada rispetto agli obiettivi da raggiungere -è il richiamo di UNAIDS- si può e si deve fare molto di più stanziando risorse adeguate, rispettando i diritti umani e combattendo ovunque disuguaglianze, stigma, discriminazioni. 
Da quasi un quarantennio, ci battiamo affinché la prevenzione sia un diritto di tutti e tutte, per la dignità e per il diritto alla cura delle persone con HIV, contro lo stigma e i pregiudizi che pregiudicano l’efficacia degli interventi socio-sanitari e che alimentano il sommerso.
Ne abbiamo già parlato, ma è importante parlarne ancora!
